Проводит ли поваренная соль ток: почему сухая поваренная соль не проводит электрический ток а её водный раствор проводит​

Проводит ли поваренная соль ток: почему сухая поваренная соль не проводит электрический ток а её водный раствор проводит​

Содержание

Поваренная соль раствор — Справочник химика 21





    Самый простой объект наблюдения — поваренная соль. Растворите ее в воде, причем соли возьмите столько, чтобы на дне стакана оставались нерастворившиеся кристаллы. Полученный насыщенный раствор перелейте в другой стакан и по каплям, с помощью пипетки, осторожно добавляйте к этому раствору концентрированную хлороводородную кислоту. Соль начнет кристаллизоваться, и при этом возникнет свечение — в растворе будут проскакивать маленькие искры. Чтобы заметить их, опыт также надо ставить в темноте. [c.139]









    Перед отбором пробы газа всю пипетку и капилляр заполняют раствором поваренной соли раствор в газометре энергично взбалтывают для перемешивания газа. Резиновую трубку, отводящую воду из газометра, соединяют с трубкой напорной бутыли. Установив бутыль выше газометра для создания напора, открывают зажим на резиновой трубке, подводящей воду в газометр, и на трубке для газа. Последнюю продувают, пропуская через нее 1 л газа. После этого к газометру присоединяют пипетку. Открывают оба крана пипетки и, опуская напорную склянку, присоединенную к пипетке, всю пипетку заполняют газом, после чего закрывают кран со стороны напорной склянки, создают в пипетке давление и только после этого закрывают ее второй кран и отсоединяют от газометра. На пипетке ставят номер опыта, газ которого взят для анализа. Оставшийся в газометре газ вытесняют водой при помощи напорной бутыли. [c.92]

    Плотность 0,1Л/раствора поваренной соли в этиловом спирте при 25 °С составляет 0,81 г/см , тогда как плотность чистого спирта равна 0,79. Найдите отношение коэффициентов активности поваренной соли растворе. [c.72]

    Погрузим концы стержней в дистиллированную воду. Лампочка не засветится, цепь останется разомкнутой. Значит, чистая вода электрического тока не проводит. Погрузим концы стержней в сухую поваренную соль. Лампочка не засветится, твердая соль тоже не проводит тока. Но, если щепотку поваренной соли растворить в дистиллированной воде и погрузить стержни в полученный раствор, лампочка ярко засветится. Раствор соли, в отличие от самой соли и воды, хорошо проводит электрический ток. Подобно поваренной соли, ведут себя другие соли, щелочи и кислоты. Взятые в отдельности вода,соли, щелочи и чистые кислоты тока не проводят. Но водные растворы кислот, щелочей и солей проводят электрический ток. [c.4]

    Хлористый водород, полученный при действии избытка серной кислоты на 58,5 г поваренной соли, растворили в 146 г воды. Какова массовая доля (%) соляной кислоты в полученном растворе  [c.224]

    Сернокислую медь и поваренную соль растворяют в 25 мл ноды и слегка нагревают с 1,1 г бисульфита натрия. Жидкость декантируют, а получившийся осадок полухлористой меди добавляют в стакан с 3,5 мл б н. раствора едкого натра в 10 мл воды. При энергичном встряхивании выделяется темно-оранжевый осадок гидрата закиси меди, который промывают водой. [c.114]

    Примечание. С целью получения метаниловой кислоты пасту натриевой соли нитробензолсульфокислоты, отжатую на фильтре, но не промытую раствором поваренной соли, растворяют в 2 л воды раствор напра-вляют на восстановление (см. стр. 50). [c.11]










    Галургический метод производства КС1 из сильвинита дает возможность осуществлять комплексную переработку полезных компонентов руды с получением технической и пищевой поваренной соли, раствора хлорида магния и брома (содержание последнего в сильвините достигает 0,03 %). Схема процесса в этом случае дополняется упаркой маточного щелока для выделения Na l и получения концентрированного раствора Mg l, и обработкой упаренного щелока хлором с последующей отгонкой брома паром. [c.286]

    После отделения Г-соли к фильтрату и промывным водам, содержащим примерно 8—10% 2-нафтол-3,6-дисульфокислоты, приливают 250 мл насыщенного раствора поваренной соли. Раствор размешивают до начала кристаллизации (1—2 ч) и оставляют на ночь. На следующий день Р-соль отфильтровывают через бельтинг, осадок на фильтре промывают насыщенным раствором поваренной соли. Сушат продукт при 70—90°. [c.14]

    Массу нагревают до 70° и при этой температуре прибавляют к ней 100 г поваренной соли. Раствор подщелачивают 5 г едкого натра до щелочной реакции на бриллиантовую желтую бумажку. Осадок красителя отфильтровывают при 60—65° (при более низкой температуре фильтрование затрудняется). Сушат его при 60°. [c.181]

    Первые фракции (до 170° С) собирают в маленькую делительную воронку, куда предварительно помещают 2—3 мл насыщенного раствора хлористого натра. Следующую фракцию (170— 300° С) собирают в коническую колбу или химический стакан на 300 мл по окончании дистилляции сюда же присоединяют отделившуюся от воды фракцию до 170° С. В бюретку с двумя шарами (см. рис. 59, а), тщательно вымытую и обезжиренную, наливают 8—10%-ный раствор едкого натра, насыщенный поваренной солью раствором заполняют весь нижний шар бюретки и сверху приливают несколько миллилитров чистого ксилола. [c.409]

    Для косвенного охлаждения при температурах примерно до 25° в качестве хладоагента применяется вода, которая может быть затем снова охлаждена в градирнях. Для охлаждения до низкой температуры, особенно летом, расходуется большое количество воды, так как в это время года температура речной воды часто превышает 20°, а температура колодезной воды составляет около 15°. Для охлалболее низких температур в качестве хладоагентов применяют солевые растворы—охлаждающие рассолы (например, раствор поваренной соли, раствор хлористого кальция и хлористого магния), к которым, во избежание коррозии, добавляют небольшое количество едкого натра. Циркуляция охлаждающего рассола в системе осуществляется при помощи циркуляционного насоса, охлаждение рассола производится в компрессионных или абсорбционных холодильных машинах. [c.255]

    Из водного раствора (1 4) таннин высаживается прибавлением серной кислоты или насыщенного раствора поваренной соли. Раствор хлористого железа дает с растворами таннина синевато-черный осадок который исчезает при прибавлении серной кислоты. [c.159]

    Приготовление электролита. Исходным продуктом для приготовления электролита является свежеосажденное хлористое серебро, которое получают прибавлением раствора поваренной соли к раствору азотнокислого серебра. Для приготовления электролита требуется соответственно 46 г/л азотно-кислого серебра и 16 г/л поваренной соли. Необходимые качества азотнокислого серебра и поваренной соли растворяют в отдельных сосудах в небольшом количестве воды и после отстаивания и де- [c.48]

    В свое время В. П. Ильинский и Н. А. Варыпаев предложили производить очистку поваренной соли путем ее растворения в растворах хлористого кальция. По этому предложению, поваренная соль растворяется в горячих растворах СаСЬ, полученный раствор отделяется от нерастворимых примесей и выделяет поваренную соль при понижении температуры, без испарения воды [25]. [c.155]

    Если вся поваренная соль растворилась, то приступайте к фильтрованию. Осторожно сливайте раствор по стеклянной палочке на бумажный фильтр (рис. 5). Уровень яшдкости не должен доходить до края фильтра на 0,5 см. То, что после этого остается на фильтре, называется осадком. Раствор, прошедший через фильтр, называется фильтратом. Закончив фильтрование, убедитесь, что в качестве осадка на фильтре остался песок. [c.36]

    Двух- корпусная батарея Раствор поваренной соли…….. Раствор буры. …. Сахарный сок….. 1 I 1 от 0,32 до 0,565 0,48 0,66 — [c.304]

    При приготовлении электролита по первому способу хлористое серебро получают при прибавлении раствора хлористого натрия, взятого из расчета 12 Пл (или соляной кислоты), к раствору азотнокислого серебра, взятого из расчета 31 Пл. Взятые в необходимых количествах азотнокислое серебро и поваренная соль растворяются в отдельных сосудах в небольшом количестве воды после растворения и отстаивания растворы декантируют. Затем, постепенно перемешивая, вливают раствор хлористого [c.246]

    Приготовление электролита. Исходным продуктом для приготовления электролита является свежеосажденное хлористое серебро, которое получают прибавлением раствора поваренной соли к раствору азотнокислого серебра. Для приготовления электролита требуется соответственно 4(3 г/л азотнокислого серебра и 16 г л поваренной соли. Необходимые количества азотнокислого серебра и поваренной соли растворяют в отдельных сосудах в небольшом количестве воды и после отстаивания и декантации отделяют от нерастворимых примесей. Постепенно, при перемешивании в раствор азотнокислого серебра вливают раствор поваренной соли. Полученный белый творожистый осадок хлористого серебра отстаивают, после чего проверяют полноту осаждения добавлением нескольких миллилитров раствора поваренной соли в отдельной пробе. Если образуется осадок, надо добавить в бак раствор поваренной соли. Отсутствие осадка в пробе указывает на полноту осаждения. [c.50]










    Принцип обработки основан на том, что поваренная соль, растворяясь в водной фазе соапстока, повышает ее плотность. Жировая фаза как более легкая отделяется и всплывает, а плотный раствор соли в воде скапливается у дна аппарата. Кроме того, соль ослабляет эмульгирующее действие мыла, находящегося в [c.93]

    Для приготовления растворов солей нужно 2,25 кг хлористого натрия (поваренной соли) растворить в 7,75 кг воды или 3 кг хлористого кальция (ГОСТ 450—58) растворить в 7 /сг воды. Раствор в затворе постепенно разбавляется вследствие поглощения водяных паров, поэтому время от времени его нужно заменять новым. Разбавленный раствор может быть вновь использован после добавления необходимого количества соли, определяемого ареометром. К разбавленному раствору добавляют эти-ленгликоль, глицерин или соль до тех пор, пока ареометр не покажет необходимую плотность (удельный вес). [c.80]

    Приготовление хлористой меди. Хлористую медь готовят в эмалированном аппарате, снабженном рамной мешалкой и рубашкой для нагревания и охлалМедный купорос растворяют в воде, прибавляют к раствору поваренную соль, раствор бисульфита натрия и соляную кислоту смесь нагревают и размешивают. Образующаяся хлористая медь растворяется в разбавленной соляной кислоте. [c.399]

    Если поваренная соль растворяется лучше в горячей воде, чем в холодной, то это следует отнести за счет увеличена не растворимости, а скорости растворения. [c.226]

    Наиболее прост метод погружения, согласно которому детали с покрытием на определенное время погружают в воду, 3—о %-ный раствор поваренной соли, растворы, имитирующие морскую воду и другие агрессивные среды. Прн этом ностояЕшыми поддерживаются температура и уровень раствора. Образцы в вертикальном положении полностью погружаются в раствор Онн не должны соприкасаться Раствор периодически меняют Для ускорения испытаний необходимо его перемешивать [141- [c.278]

    Ацетилирование проводят в трехлитровой круглодонной колбе, снабженной при помощи двурогого форштосса эффективным обратным холодильником и капельной воронкой (на 250 мл). В круглодонную колбу помещают 1020 г (10 молей) уксусного ангидрида, 102 г (1.3 моля) хлористого (ацетила и к смеси прибавляют через капельную воронку в течение 1 часа 1161 г (1419 мл 10 молей) гептанола-1. Реакционную смесь нагревают 2—3 часа на кипящей водяной бане при периодическом встряхивании колбы и оставляют стоять на ночь. На следующий день для отслаивания ацетата в реакционную колбу прибавляют через капельную воронку при встряхивании 300 мл концентрированного растврра поваренной еоли. В случае разогревания реакционной смеси вследствие гидролиза хлористого ацетила и уксусного ангидрида ей дают охладиться, после чего содержимое колбы помещают в делительную воронку. После расслоения смеси нижний слой спивают, а верхний отмывают в делительной воронке от уксусной и соляной кислот концентрированным раствором поваренной соли (раствор соли берут для уменьшения растворения ацетата в воде). После трехкратного промывания 5—10%-ным раствором бикарбоната натрия сырой продукт сушат 1 сутки над прокаленным поташом и перегоняют из колбы Фаворского (на 1 л), собирая фракцию ацетата гептанола-1 с т. кип. 188—194°, 0.8715, 1.4156. Выход 1461 г (9.24 моля), т. е. 92.4% от теоретич. [c.37]

    Рассмотрим несколько примеров. Каждая фаза системы вода + г водяной пар может быть получена из молекул Hg и Оз и из молекул НаО. Трехфазная система поваренная соль + раствор этой соли в воде + пар воды молобразована элементами Н , Оа, Na, l, но может быть также построена из молекул воды и соли Na l или же из молекул воды, натрия и хлора. В первом случае для построения системы нужны четыре, во втором — два, а в третьем — три вещества. [c.325]

    Иодирование поваренной соли осуществляется сухим и мокрым методами. Мокрый метод заключается в обработке поваренной соли раствором иодирующего вещества с добавкой стабилизатора с последующим перемешиванием. Количество введенного в соль раствора иодирующего вещества должно составлять 0,05—0,1% от массы соли, т. е. 0,5—1 дм раствора на. 1 т соли. [c.122]

    Последняя стадия наиболее продолжительна, поэтому для математического выражения скорости растворения соли исходят из представления о том, что процесс растворения сводится к диффузии растворяемого вещества из пограничной пленки в окружающую среду . Однако одного уравнения диффузии недостаточно для описания явлений, происходящих при растворении соли, для этого должны учитываться также гидродинамические условия, влияние силы тяжести, вязкости раствора . В литературе имеются указания, что плавленая поваренная соль растворяется медленнее природной соли , а синтезированная поваренная соль — быстрее природной каменной соли . Однако в результате тщательно проведенных экспериментов было найдено, что природа соли не влияет заметно на скорость ее растворения. Так, каменная соль Артемовского месторождения, самосадочная баскунчакская соль и прессованная при 1500 ат соль показали примерно одинаковые скорости растворения, что свидетельствует о диффузионном характере растворения . На рис. 7 показана зависимость скорости растворения Na l от температуры. [c.33]

    Анализируемой водой наполняют цилиндр до метки, соответствующей 10л1л, добавляют 5 капель аммиачного буферного раствора, перемешивают, вносят около 20 мг сухой с.меси индикатора кислотного хром сине-черного с поваренной солью. Раствор тщательно перемешивают и титруют раствором трилона Б так же, как описано при определении кальция. [c.150]

    Учащиеся осваивают технику упаривания водного раствора поваренной соли. Раствор помещают в фарфоровую чашку таким образом, чтобы уровень жидкости бьш примерно на 2 см ниже края чашки, устанавливают чашку на асбестовую сетку, уложенную на кольцо, закрепленное на штативе, и небольшим пламенем газовой горелки осторожно нагревают чашку. При этом происходит испарение воды и в чашке остается соль, освобожденная от примесей, оставшихся на воронке. Нагревать нужно осторомсно, чтобы избежать разбрызгивания раствора при бурном кипении. Равномер-30 [c.30]

    Ацетилен растворяется в воде, спирте и очень легко в ацетоне 1 л водьГ прй 15° и давлении 1 ат растворяет 1 1—1,2 л ацетилена. В тех же условиях Г л ацетона растворяет 25 л ацетилена, а поД давлвнйём 15 2т 1 я ацетона растворяет 345 л ацетилена. Вода, насыщенная поваренной солью, растворяет меньше ацетилена, чем чистая вода. [c.17]

    По аммиачному способу Сольвэ кальцинированную соду получают из поваренной соли, раствор которой насыщают аммиаком и СО2 с последующим прокаливанием выпавшего в осадок бикар боната натрия. Процесс насыщения рассола аммиаком и получения бикарбоната натрия осуществляют в высокопроизводительных колоннах-аппаратах непрерывного действия. Фильтровую жидкость, остающуюся после отделения бикарбоната натрия, обрабатывают известью и паром для регенерации и возвращения в производственный цикл содержащихся в ней аммиака и углекислого газа. [c.12]

    В результате упарки концентрация хлористого кальция в растворе повышается с 10 до 38 Вследствие повышения концентрации a lg растворимость Na l уменьшается, и в осадок выпадают кристаллы поваренной соли. Раствор вместе с осадком из последнего вакуум-аппарата 6 поступает в отстойник суспензии 7. [c.396]

    В производстве 2-1нафтола по сульфикульфатному опоооб на 1 г продукта получается до 10 водного раствора, содержащего 16% солей — сульфита натрия, сульфата натрия и поваренной соли. Раствор может быть упарен с выделением сухой соли, что необходимо, если спуск раствора в водоем невозможен. [c.150]

    Раствор крахмала приготовляют следующим образом 3 г картофельного крахмала размешивают с небольншм ко чичеством воды в однородную кашицу и постепенно вливают в 300 мл воды, кипящей в фарфоровой чашке нагревание продолжают до тех пор, пока не получится почти прозрачный раствор. Ему дают отстояться в высоком стакане, прозрачную часть сливают через фильтр и насыщают поваренной солью. Раствор, сохраняемый иа холоду, не портится долгое время как только в нем появятся грибки, его надо бросить. Более стойкий раствор крахмала можно получить црибавлением иодистой ртути или прибавлением масла корицы ( assiaol) или сероуглерода. [c.410]


Химия — 8

ГЛАВА VI

ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКАЯ ДИССОЦИАЦИЯ.

ЭЛЕКТРОЛИЗ. ГИДРОЛИЗ

39. Сущность процессов электролитической диссоциации

Электролиты и неэлектролиты. Используя прибор, изображенный на рисунке 16, можно изучить электрическую проводимость растворов веществ, относящихся к различным типам химической связи, и особенности растворимости этих веществ в воде. При вводе электродов прибора в сухую поваренную соль, а также в дистиллированную воду лампа не будет гореть. Значит, сухая поваренная соль и дистиллированная вода не проводят электрический ток. Но она загорится при вводе электродов в водные растворы натрия (NaCl), а также нитрата натрия (NaNO3). Следовательно, водные растворы хлорида калия и нитрата натрия проводят электрический ток. Однако водные растворы сахара (сахароза — C12H22O11), глюкозы — C6H12O6 и спиртов (например, метиловый спирт — CH3OH, этиловый спирт — C2H5OH и др.) не проводят электрический ток. Это подтверждается тем, что при погружении электродов прибора в растворы всех этих трех веществ лампы не загораются. На основании этих свойств вещества делят на две группы— электролиты и неэлектролиты.

Вещества, водные растворы которых проводят электрический ток, называются электролитами. Примером электролитов являются растворимые в воде с ионной связью соли, щелочи и неорганические кислоты, кроме H2SiO3 муравьиная кислота (HCOOH), уксусная кислота (CH3COOH).

Вещества, водные растворы которых не проводят электрический ток, называются неэлектролитами.



Рис. 16. Прибор для проверки
электрической проводимости
растворов

Для этих веществ характерны спирты (CH3OH, C2H5OH), углеводы (C12H22O11; C6H12O6), вещества с неполярной ковалентной связью (H2, O2, N2, O3, P4, I2 и др.) или же вещества с малополярной ковалентной связью, а также нерастворимые в воде соли, основания (т.е. осадки и др.).

Механизм растворения в воде веществ с различным характером химической связи. Почему соли, щелочи и кислоты в водном растворе проводят электрический ток, а растворы сахара (С12Н22О11) и спирта (С2Н5ОН) не проводят? Чтобы ответить на этот воп-

Электрический ток



Направленное (упорядоченное) движение свободных заряженных частиц в физике называют электрическим током.

Одним из условий, необходимых для создания электрического тока в веществе, является наличие в веществе свободно движущихся заряженных частиц. Такие вещества называются проводниками.




Рис. 1. Проводники и диэлектрики

Экспериментально определить, является вещество проводником или нет, можно с помощью простого опыта. Соединяя заряженный электроскоп с незаряженным стержнями из различных веществ (для жидкостей и сыпучих материалов можно использовать полые стеклянные трубки с металлическими отводками), наблюдаем, проводит вещество заряд или нет.













ПроводникиДиэлектрики
Стержни изготовлены из следующего материала
СтальЯнтарь
НикелинЭбонит
ГрафитСтекло
Сырая древесинаСухая древесина
Стеклянная трубка заполнена следующим веществом
Вода из-под кранаДистиллированная вода   
Раствор поваренной солиСухая поваренная соль

Таблица 1. Проводники и диэлектрики

Второе условие для получения электрического тока — это наличие электрического поля в проводнике, которое заставит дрейфовать свободные заряды в определенном направлении. Практически, для создания и поддержания электрического тока необходимо подключить проводник к источнику электрического тока.

Вода и электрический ток

Жидкости, как и твердые тела, могут быть проводниками и диэлектриками. Растворы и расплавы солей, кислот, оснований являются проводниками электрического тока второго рода. Тип проводимости таких проводников – ионный.

 

Проводники второго рода – такие проводники, в которых при протекании тока происходят химические процессы.

 

Описание:

В стакан с водой поместили два электрода, подключенные к источнику тока, в цепи в качестве индикатора тока взяли лампочку. Если замкнуть такую цепь, лампа гореть не будет, что означает отсутствие тока, а это значит, что в цепи есть разрыв, и вода сама по себе ток не проводит.

 

Но если в стакан добавить некоторое количество NaCl – поваренной соли – и повторить замыкание, то лампочка загорится. Это значит, что в стакане между катодом и анодом начали двигаться свободные носители заряда, в данном случае ионы (рис. 1).

 

 

Рисунок 1. Схема опыта

 

Объяснение:

 

Откуда во втором случае (в соленой воде) берутся свободные заряды для протекания тока? Дело в том, что вода имеет полярные молекулы (рис. 2).

 

Рисунок 2. Полярность молекулы воды

 

При добавлении в воду соли молекулы воды ориентируются таким образом, что их отрицательные полюса находятся возле натрия, положительные – возле хлора. В результате взаимодействий между зарядами молекулы воды разрывают молекулы соли на пары разноименных ионов. Ион натрия имеет положительный заряд, ион хлора – отрицательный (рис. 3). Именно эти ионы и будут двигаться между электродами под действием электрического поля.

 

 

Рисунок 3. Схема образования свободных ионов

 

При подходе ионов натрия к катоду он получает свои недостающие электроны, ионы хлора при достижении анода отдают свои. Протекает электрический ток – лампочка горит.

 

Длинное замыкание — Новые Округа

Вода — отличный проводник тока. А гибнет ли рыба, при попадании молнии в озеро? Да! Но только если рыбеха «зазевалась» и оказалась у места «входа» молнии в воду. В остальных случаях водные обитатели и не почувствуют ничего. Поскольку благодаря прекрасной проводимости воды ток рассеивается, не причиняя вреда. Фото: SHUTTERSTOCK

Ученые из Троицка пытаются ответить на вопросы читателей и объяснить, почему некоторые явления происходят именно так и никак иначе.

XXI век… А все равно в приметы веришь. Сирень зацвела — похолодает, дожди и грозы начнутся. Поэтому с прогулками у воды будьте осторожны: во время грозы она — прекрасный проводник тока. Почему? На этот и другие вопросы ответил руководитель отдела Института спектроскопии РАН в Троицке, заведующий кафедрой теоретической физики МПГУ Андрей Наумов.

Вся ли вода прекрасно проводит электрический ток?

Как оказалось, нет! Абсолютно чистая вода проводить ток не будет, потому что в ней нет солей и примесей. Они-то и виновники всего.

— Если, например, добавить в обычную воду поваренную соль (NaCl), то она распадется на положительно заряженный ион натрия и отрицательно заряженный ион хлора. Они — носители электрического тока, — объясняет Андрей Наумов.

А если не добавлять… Вот, например, родниковая вода. Она же чистейшая! Но, как оказалось, нет. И по своей электропроводимости ни в чем не уступит воде, которая льется у нас из-под крана.

Понятно, что и вода в реке — хороший электропроводник. И с морем все ясно. Оно богато на соли и примеси. И, что самое интересное, артезианская вода, которая считается чистой, безопасной и добывается из подпочвенного слоя, тоже их совсем не лишена. Остается вопрос. Абсолютно чистая вода вообще существует?

— Ею с некоторой натяжкой можно назвать дистиллированную воду, — продолжает Андрей Наумов.

Она почти полностью очищена от различных примесей. И ток проводить не будет. Получить ту самую абсолютно чистую воду очень сложно. Она является прекрасным растворителем.

А вот от кого такой чистоты не ожидаешь, так это от дождика! Дождевая вода очень плохо проводит электрический ток, потому что по своим свойствам она схожа с дистиллированной. К слову, то, что происходит с ней в природе: испарение, а потом конденсация — это и есть процесс дистилляции.

Почему есть короткое замыкание, а длинного не бывает?

Если вы зададите такой вопрос электрику, то он очень сильно рассмеется и воскликнет: «Да не бывает же такого!» А все потому что дело здесь вовсе не в электричестве, а в термине.

— Как он появился, доподлинно неизвестно, — говорит Андрей Наумов.

Но предположения есть. И прежде чем понять значение, вспомним, что такое напряжение. Представьте розетку, от которой протянуты два провода. По одному идут положительно заряженные частицы, по другому — отрицательно. Провода находятся близко друг к другу. И замыкание начнется тогда, когда они перетрутся между собой, а разнозаряженные частицы соприкоснутся, то есть выйдут наружу и встретятся. Так как расстояние между проводами короткое, значит, и замыкание такое. Чтобы получилось длинное, частицам нужно «пройти» большое расстояние. А такое просто невозможно.

— Можно еще предположить, что сам процесс замыкания ограничен по времени. Поэтому оно и короткое, — думает Андрей Наумов.

Почему металлические предметы холодные, а пластмассовые — теплые?

Мы, предметы, вещества — все умеет «принимать» тепло и проводить его по телу. Так же и металл с пластмассой.

— Существуют и соответствующие термины. Теплопроводность (энергия идет от более нагретой части тела к менее нагретой) зависит от того, насколько хаотично в веществе двигаются частицы (атомы, молекулы, электроны). Теплоемкость помогает понять, сколько теплоты поглощает тело во время нагревания, — рассказывает Андрей Наумов.

Так устроена природа: металлы проводят тепло быстрее, чем пластмасса. А вот теплоемкость у них меньше.

— Когда мы прикасаемся к металлу с температурой 25 градусов Цельсия рукой (более нагретым телом), тепло быстро распространяется по всему объему материала. Мы «ощущаем» температуру металла, меньшую по сравнению с температурой руки. В случае с пластиком теплота не успевает «отводиться». Температура становится близкой нам, пластмасса кажется теплой, — объяснил ученый.



Post Views:
1 343

ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКАЯ ДИССОЦИАЦИЯ. ЭЛЕКТРОЛИТЫ | Энциклопедия Кругосвет

ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКАЯ ДИССОЦИАЦИЯ. ЭЛЕКТРОЛИТЫ. Дождливый день. На остановке троллейбуса люди складывают зонтики и заходят в салон. Вот один из них поставил ногу на ступеньку и тут же отпрянул: «Ой, током бьет!» Как же ток добрался до пассажира?

Еще на заре изучения электрических явлений ученые заметили, что ток могут проводить не только металлы, но и растворы. Но не всякие. Так, водные растворы поваренной соли и других солей, растворы сильных кислот и щелочей хорошо проводят ток. Растворы уксусной кислоты, углекислого и сернистого газа проводят его намного хуже. А вот растворы спирта, сахара и большинства других органических соединений вовсе не проводят электрический ток. Английский физик Майкл Фарадей еще в 30-е годы XIX века, изучая закономерности прохождения электрического тока через растворы, ввел термины «электролит», «электролиз», «ион», «катион», «анион». Электролит – вещество, раствор которого проводит электрический ток. Происходит это в результате движения в растворе заряженных частиц – ионов. Спустя много лет и в другой стране был придуман забавный стишок, позволяющий запомнить заряд ионов:

Для двух ребят подарков груз
ИОН взвалил себе на спину
:
Для КАТИ ОН несет свой плюс,
Для АНИ ОН несет свой минус.

Причина появления в растворах заряженных частиц была совершенно непонятной. Само название «электролит» (от греч. lysis – разрушение, растворение) предполагало, что ионы появляются в растворе при пропускании через него электрического тока.

Изучение растворов методами физической химии, например, с помощью измерения oсмотического давления и криоскопии (см. также МОЛЕКУЛЯРНОЙ МАССЫ ОПРЕДЕЛЕНИЕ), показало, что растворах электролитов число частиц больше, чем дают расчеты, основанные на концентрации растворенного вещества. Получалось, например, что в разбавленных растворах поваренной соли число частиц вдвое больше, чем вычисленное по формуле NaCl, в растворах CaCl2 – втрое больше и т.д. Это можно было бы объяснить, предположив, что указанные соединения при растворении в воде распадаются на несколько частей – как говорят химики, претерпевают диссоциацию (от латинского dissociatio – разъединение, разделение).

Явления диссоциации химикам были известны; например, при нагревании хлорида аммония: он возгоняется с одновременной диссоциацией на две молекулы: NH4Cl ® NH3+ HCl. Но распад при нагревании было объяснить намного легче: энергия, необходимая для диссоциации, черпается за счет тепловой энергии. А вот откуда берется энергия при растворении соли в воде при комнатной температуре, никто объяснить не мог (температура раствора часто почти не меняется). Более того, при растворении некоторых солей в воде раствор сильно нагревается! Непонятно было также, как и на что может распадаться в растворе поваренная соль – ведь не на натрий же и хлор!

В 1887 году шведский физико-химик Сванте Аррениус, исследуя электропроводность водных растворов, высказал предположение, что в таких растворах вещества распадаются на заряженные частицы – ионы, которые могут передвигаться к электродам – отрицательно заряженному катоду и положительно заряженному аноду. Это и есть причина электрического тока в растворах. Данный процесс получил название электролитической диссоциации (дословный перевод – расщепление, разложение под действием электричества). Такое название также предполагает, что диссоциация происходит под действием электрического тока. Дальнейшие исследования показали, что это не так: ионы являются только переносчиками зарядов в растворе и существуют в нем независимо от того, проходит через раствор ток или нет.

Теория Аррениуса, с одной стороны, объясняла, почему растворы электролитов проводят ток, с другой стороны – объясняла увеличение числа частиц в растворе. Например, в растворе сульфат алюминия Al2(SO4)3 распадается сразу на пять ионов: два катиона алюминия Al3+ и три сульфат-аниона SO42–. За создание теории электролитической диссоциации Аррениус в 1903 году был удостоен Нобелевской премии по химии.

По степени диссоциации на ионы электролиты стали относить к сильным (полный распад на ионы) и к слабым (на ионы распадается только часть растворенного вещества). К сильным электролитам относятся щелочи, многие кислоты (серная, азотная, соляная), большинство солей. К слабым электролитам относятся уксусная СН3СООН, азотистая HNO2, сероводородная H2S, угольная Н2СО3, сернистая H2SO3, большинство органических кислот. Воду также можно отнести к слабым электролитам, так как лишь очень небольшая часть ее молекул находится в растворах в виде катионов Н+ и анионов ОН. Фосфорная кислота Н3РО4 – электролит средней силы. Тело человека также содержит растворы электролитов и проводит электрический ток. Прохождение через тело тока силой всего 0,1 ампера может быть смертельным.

Многие ученые – современники Аррениуса, вначале не приняли его теорию. У многих из них то время еще не было четкого понимания, чем ионы отличаются от нейтральных атомов. Им казалось невероятным, как, например, хлорид натрия в воде может существовать в виде отдельных ионов натрия и хлора: как известно, натрий бурно реагирует с водой, а раствор хлора имеет желто-зеленый цвет и ядовит. В результате диссертация Аррениуса получила ряд отрицательных отзывов. К числу самых непримиримых противников Аррениуса принадлежал и Д.И.Менделеев, создавший «химическую» теорию растворов, в отличие от «физической» теории Аррениуса. Менделеев считал, что в растворах происходят по сути химические взаимодействия между растворенным веществом и растворителем, тогда как теория Аррениуса представляла водные растворы как механическую смесь ионов и воды. В 1889 году Менделеев опубликовал Заметку о диссоциации растворенных веществ, в которой ставился под сомнение сам факт распада на ионы в растворах электролитов. «Сохраняя все то, что приобретено в отношении к пониманию растворов, – писал Менделеев, – мне кажется, можно оставить в стороне гипотезу об особом виде диссоциации – на ионы, совершающейся с электролитами при образовании слабых растворов».

Хотя Менделеев, критикуя Аррениуса, во многом был не прав, в его рассуждениях была значительная доля истины. Как это часто бывает в науке, в ожесточенном споре между приверженцами физической и химической теории правыми оказались обе стороны. Очень сильное химическое взаимодействие между ионами и молекулами растворителя дает ту энергию, которая необходима для разрушения кристаллической решетки или молекул электролитов. В случае водных растворов эта энергия называется энергией гидратации (hydor по-гречески вода) и она может достигать очень больших значений; так, энергия гидратации катионов Na+ почти вдвое больше, чем энергия разрыва связи в молекуле Cl2. Чтобы разъединить катионы и анионы в кристаллах электролитов, тоже требуется затратить немало энергии (она называется энергией кристаллической решетки). В результате если суммарная энергия гидратации катионов и анионов при образовании раствора больше энергии кристаллической решетки (или энергии связи между атомами в таких электролитах, как HCl, H2SO4), растворение будет сопровождаться нагреванием, а если меньше – охлаждением раствора. Именно поэтому при растворении в воде таких веществ как LiCl, безводный CaCl2 и многих других раствор нагревается, а при растворении KCl, KNO3, NH4NO3 и некоторых других – охлаждается. Охлаждение может быть таким сильным, что стакан, в котором готовят раствор, покрывается снаружи росой и может даже примерзнуть к мокрой подставке!

Механизм электролитической диссоциации можно рассмотреть на примере хлороводорода. Связь H–Cl – ковалентная, полярная (см. МОЛЕКУЛ СТРОЕНИЕ), молекулы HCl – диполи с отрицательным полюсом на атоме Cl и положительным на атоме Н. Полярны и молекулы воды. В водном растворе молекулы HCl окружены со всех сторон молекулами воды так, что положительные полюса молекул Н2О притягиваются к отрицательным полюсам молекул HCl, а отрицательные полюса – к положительным полюсам молекул HCl. В результате связь H–Cl сильно поляризуется и разрывается с образованием гидратированных катионов H+ и анионов Cl: диполи Н2О как бы растаскивают молекулы HCl на отдельные ионы. Каждый катион H+ в растворе окружен со всех сторон диполями Н2О, направленными к нему своими отрицательными полюсами, а каждый анион Cl окружен противоположно ориентированными диполями Н2О. Аналогичные процессы происходят в воде с молекулами H2SO4, другими молекулами с полярными ковалентными связями, а также с ионными кристаллами. В них уже имеются «готовые» ионы, и роль диполей воды сводится к отделению катионов от анионов.

Ионы резко отличаются по своим физическим и химическим свойствам от нейтральных атомов. Например, атомы Na реагируют с водой, а катионы Na+ – нет; хлор – сильный окислитель и ядовит, а анионы Cl не являются окислителем и не ядовиты. Цвет ионов при гидратации может измениться. Например, негидратированные ионы меди бесцветны (безводный CuSO4), а гидратированные – голубые.

Учитывая диссоциацию в растворах, уравнения многих реакций можно записать в сокращенном ионном виде. Ионное уравнение показывает, какие именно ионы участвуют в реакции. Например, полное уравнение реакции AgNO3 + NaCl ® AgCl + NaNO3 можно записать в сокращенном ионном виде: Ag+ + Cl® AgCl. Суть реакции состоит в образовании осадка AgCl при встрече ионов Ag+ и Cl, тогда как ионы Na+ и NO3 остаются в растворе и фактически не принимают участия в реакции.

Илья Леенсон

Физика помогла объяснить электрическую проводимость бактерии


Фото: Исследование проводилось с помощью терагерцевого спектрометра. Пресс-служба МФТИ, Евгений Пелевин.


Группа российских учёных совместно с чешскими и германскими коллегами под руководством Константина Мотовилова и Бориса Горшунова из МФТИ по-новому взглянула на свойства материалов биологического происхождения. Исследование выполнено на примере трёх биообъектов. Помимо классических материалов, сывороточного альбумина и цитохрома С, был исследован внеклеточный матрикс электрогенной бактерии Shewanella oneidensis MR-1, колонии которой используются в биологических топливных элементах. Для этого исследователи измерили динамическую проводимость и диэлектрическую проницаемость материалов в широком диапазоне частот и температур, а для интерпретации полученных данных применили теоретические концепции, разработанные для описания явлений в физике твёрдого тела. Статья по материалам исследования опубликована в журнале Scientific Reports.


Константин Мотовилов, старший научный сотрудник лаборатории терагерцевой спектроскопии МФТИ: «В классической биохимии и биофизике формализм физики конденсированного состояния вплоть до настоящего времени применяется весьма узко и редко. По этой причине в биологических объектах мы не замечаем некоторые интересные эффекты. Когда же мы привлекаем этот язык, у нас появляются новые возможности для моделирования наблюдаемых явлений, и за счёт этого можно по-новому описать биологические структуры. В данной работе мы охарактеризовали поведение белков как классических аморфных полупроводников, используя формализм физики конденсированного состояния».


Прежде чем говорить о работе учёных, вспомним, как физика твёрдого тела объясняет электрические свойства различных материалов.


Вообще говоря, механизмы проводимости в различных материалах различаются, и для описания их свойств учёные разработали несколько физических теорий. С одной стороны, электрическую проводимость металлов хорошо объясняет теория Друде, в которой электроны не взаимодействуют друг с другом и время от времени сталкиваются с кристаллической решёткой, примесями, дефектами. Напомним, что проводимость — это величина, обратная электрическому сопротивлению, и чем она больше, тем лучше вещество проводит электрический ток. В теории Друде проводимость довольно слабо зависит от частоты вплоть до частоты столкновения носителей тока с кристаллической решёткой, примесями. Однако существует ещё одна большая группа проводящих материалов, которые не попадают в эту категорию и, тем не менее, очень интересно ведут себя во внешнем электромагнитном поле. К таким материалам относятся стёкла, ионные проводники и аморфные полупроводники.


Качественную теорию электрических свойств подобных материалов предложил почти сорок лет назад английский физик Анджей Джоншер (Andrzej Karol Jonscher). Согласно этой теории, при комнатной температуре и низкой частоте переменного тока (до нескольких мегагерц) носители заряда (например, электроны) ведут себя практически свободно и для их описания можно применить теорию Друде. В результате мы получаем практически постоянную, не зависящую от частоты внешнего поля проводимость. Однако при повышении частоты (обычно до нескольких мегагерц) этот подход перестаёт работать и проводимость начинает быстро расти (пропорционально некоторой степени частоты, несколько меньшей единицы). То же самое происходит, если оставлять частоту постоянной, но постепенно охлаждать материал.


При этом оказывается, что свойства различных материалов очень похожи. Более того, если переписать зависимости в приведённых величинах (например, говорить не о проводимости, а об отношении проводимостей при переменном и постоянном токе), для всех веществ они будут выглядеть одинаковыми. Это довольно интересное явление, его в своё время хорошо исследовали на примере стёкол и других аморфных материалов, и оно помогло лучше понять их строение и свойства.


В данной работе учёные показали, что теория Джоншера также хорошо описывает электрические свойства ещё трёх материалов, на этот раз органических. Два из них — белки бычий сывороточный альбумин (BSA) и цитохром C из сердца быка (CytC) — являются известными стандартными белками. Структурные, физические и химические свойства этих веществ хорошо исследованы, и учёные использовали их в качестве образца.


Кроме того, они изучили внеклеточный матрикс (extracellular matrix and filaments, EMF) бактерии Shewanella oneidensis MR-1, которая может производить значимый для технологии биологических топливных элементов электрический ток. Эта бактерия используется во многих исследованиях, посвящённых альтернативным источникам энергии, и поэтому её свойства представляют особенный интерес. Например, в 2010 году группа учёных из США и Канады показала, что некоторые внеклеточные нитеобразные структуры этой бактерии ведут себя очень похоже на полупроводники p-типа. Однако электрические свойства Shewanella oneidensis MR-1 до сих пор были изучены не очень хорошо. В данной статье учёные постарались устранить этот пробел.


Фото: Терагерцевый спектрометр на лампах обратной волны, использованный для получения части экспериментальных данных. Пресс-служба МФТИ, Евгений Пелевин.


Сначала исследователи измерили проводимость указанных материалов, а также потери энергии (если говорить более строго, эти потери описываются мнимой частью комплексной диэлектрической проницаемости) в диапазоне частот от 1 герца до 1 трлн герц для температур от −260 до 40 градусов Цельсия. Кроме того, они измерили проводимость EMF на постоянном токе при температурах от нуля до сорока градусов Цельсия, температурное поведение теплоёмкости, а также оценили содержание воды и металлических ионов во всех трёх материалах.


Для этого учёные сначала спрессовали вещества в таблетки с помощью пресс-форм диаметром около 1 сантиметра. Затем они подсоединили к плоским сторонам таблеток электроды и пропустили через них переменный ток, чтобы измерить электрическую проводимость и диэлектрическую проницаемость на частотах от 1 герца до 300 млн герц. Для более высоких частот такой подход не работает, поэтому в диапазоне 30–1500 гигагерц учёные просто светили на таблетки электромагнитными волнами и измеряли спектр комплексного коэффициента пропускания. В промежуточном диапазоне измерения не проводились.


В результате оказалось, что при комнатной температуре проводимость EMF практически постоянна, а при увеличении частоты выше нескольких мегагерц становится пропорциональна некоторой её степени, близкой к единице. У цитохрома C такая зависимость наблюдается только при относительно низких частотах и высоких температурах, у альбумина не наблюдается вовсе. Это значит, что механизмы проводимости в этих веществах существенно различаются. Скорее всего, в EMF при комнатной температуре есть почти свободные заряды (как в теории Друде, о которой мы говорили в самом начале), в альбумине их нет, а цитохром C занимает промежуточное положение.


Рисунок: Зависимость от частоты проводимости (сверху) и диэлектрической проницаемости (точнее, её мнимой части, то есть энергетических потерь; снизу) для различных значений температуры. Альбумин отмечен синим цветом, цитохром — красным, EMF — чёрным. Из графика видно, что проводимость EMF при комнатной температуре и низких частотах практически не меняется, а при повышении частоты или понижении температуры растёт линейно с частотой. Проводимость альбумина и цитохрома растёт линейно во всём диапазоне частот и температур, а потери энергии остаются постоянными. Credits: K. A. Motovilov et. al. / Scientific Reports 7, 15731 (2017)


Эту зависимость можно объяснить на уровне структур каждого из веществ. И цитохром C, и альбумин являются обычными белками. Свободных зарядов в них не очень много (хотя они есть), и теорию Друде к ним применить нельзя. С другой стороны, в молекулах EMF образование свободных зарядов происходит легче, поэтому его проводимость больше похожа на проводимость металлов. Впрочем, ещё больше она похожа на проводимость раствора поваренной соли, в котором концентрация свободных ионов тоже велика.


Конечно, в действительности всё гораздо сложнее и необходимо учитывать присутствие свободной воды в веществах, а также другие факторы. Например, из-за того, что EMF содержит довольно много свободной воды, при низких температурах (−250 градусов Цельсия) и частотах порядка нескольких сотен гигагерц проводимость EMF начинала расти квадратично. При таких температурах вода замерзает, а при высоких частотах её диэлектрическими свойствами, обусловленными, например, динамикой дипольных моментов молекул воды, нельзя пренебречь. Есть отклонения от теории Джоншера и у других материалов, однако они не такие сильные.


Таким образом, учёными была наглядно продемонстрирована высокая эффективность применения мощного спектроскопического и методологического арсенала физики конденсированного состояния для исследования фундаментальных явлений, связанных с динамикой носителей заряда в биологических объектах. Следующим этапом может стать привлечение для изучения таких объектов не только описанного подхода, но также и широкого спектра теорий и моделей, разработанных и эффективно используемых на протяжении многих десятилетий физическим сообществом.

Почему раствор соли проводит электричество, а раствор сахара — нет?

размещено на

Почему раствор соли проводит электричество, а раствор сахара — нет?

Солевой раствор, такой как хлорид натрия (NaCl), проводит электрический ток, потому что в нем есть ионы, которые могут свободно перемещаться в растворе. Эти ионы образуются, когда хлорид натрия растворяется в чистой воде с образованием натрия (Na + ) и хлорид-ионов (Cl ).

Когда вы вставляете электроды измерителя проводимости в раствор соли, положительные ионы натрия обычно перемещаются к отрицательному электроду, а отрицательные ионы хлорида — к положительному электроду. Это движение ионов к противоположным концам электродов позволяет электрическому току проходить через раствор.

С другой стороны, сахарный раствор не проводит электрический ток, потому что сахар (C 12 H 22 O 11 ) растворяется в воде с образованием молекул сахара.Эти молекулы сахара обычно являются нейтральными (не заряженными) и поэтому не могут перемещаться к противоположным концам электродов, как ионы.

Вот модель, которая иллюстрирует, почему NaCl проводят электричество при растворении в воде.

Солевой раствор проводит электричество

Может ли деионизированная вода проводить электричество?

Деионизированная вода — это вода, в которой химики используют метод, называемый ионным обменом, для удаления или обмена растворенных в ней ионов.После удаления этих ионов деионизированная вода становится плохим проводником электричества.

Почему электроны не могут проходить через деионизированную воду, заставляя ее проводить?

В настоящее время природа сделала так, что обнаженные электроны не могут проходить через воду или растворы, а ионы могут. Итак, чтобы вода или какой-либо раствор проводил электричество, в нем должно присутствовать подвижных ионов .

Итак, из нашего предыдущего обсуждения сахаров и солевых растворов, вы можете сказать, что некоторые химические вещества растворяются (распадаются) в воде с образованием ионов, а другие растворяются с образованием нейтральных молекул.Когда соль растворяется и производит ионы, мы называем процесс диссоциацией . Таким образом, можно сказать, что хлорид натрия растворяется и диссоциирует, а сахар растворяется без диссоциации.

Что такое электролит?

Электролит — это химическое вещество, которое растворяется в воде и распадается на ионы. Водный раствор электролита обычно проводит электрический ток.

Примеры электролитов включают хлорид натрия (NaCl), уксусную кислоту (CH 3 COOH), гидроксид натрия (NaOH), серную кислоту (H 2 SO 4 ) и соляную кислоту (HCl).

Обычно водорастворимые ионные соединения являются электролитами. Они являются электролитами, потому что ионные соединения состоят из противоположно заряженных ионов, удерживаемых вместе ионной связью. В результате, когда эти ионные соединения растворяются, их ионы обычно получают свободу передвижения в растворе.

Чтобы узнать больше о слабом и сильном электролите, щелкните здесь.

Что такое неэлектролит?

Неэлектролит — это химическое вещество, которое растворяется в воде без образования ионов.Водный раствор неэлектролита обычно не проводит электрический ток.

Примеры неэлектролитов включают сахар (C 12 H 22 O 11 ), этанол (CH 3 CH 2 OH) и ацетон (CH 3 OCH 3 ). Обычно водорастворимые молекулярные соединения обычно не являются электролитами. Однако у нас есть исключения. Например, молекулярные соединения с формулой HX, где X может быть: Cl, Br и I, являются полярными ковалентными соединениями, которые растворяются и диссоциируют в воде.

ионов в воде и проводимость

ионов в воде и проводимость

До сих пор мы рассматривали закон Ома и проводимость в целом и надеемся, что вы понимаете эту концепцию. Однако вы можете задаться вопросом, какое отношение это имеет к измерению электропроводности воды — настоящий вопрос с самого начала. Итак, мы переходим к основной теме.

До сих пор под электрическим током понимался поток заряда. Металл, например, в электрическом проводе, содержит большое количество свободных электронов.Эти электроны пропускают электрический ток от одного к другому, как ряд людей, образующих бригаду ведер. Такой металл называется проводником.

Во-вторых, введем ионный проводник, электрический ток которого переносится ионом, например, раствором электролита.

Теперь мы обсудим некоторые из новых терминов, которые появились. Когда определенное вещество растворяется в жидкости — вода в случае Twin — и если полученная таким образом жидкость может проводить электричество, такая жидкость называется раствором электролита, а растворенное вещество называется электролитом.И каждая корпускула, несущая электричество, называется ионом (греческое слово означает странник).

Поваренная соль (NaCl) представляет собой электролит, и когда он растворяется в воде с образованием соленой воды, она превращается в ионы натрия (Na + ) и ионы хлорида (Cl ), каждый из которых является корпускулой. проводящий электричество.

Вернемся к проводимости. Электропроводность — это показатель того, насколько легко течет электричество. В воде ионы передают электричество от одного к другому.Это означает, что чем больше Na + и Cl содержится в воде, тем больше переносится электричества и тем выше проводимость.

Подводя итог, если мы знаем проводимость образца соленой воды, мы можем вычислить, насколько соленая вода. (Это то, что происходит при преобразовании солености, чтобы получить значение, отображаемое двойным кондуктометром.)

Соленость (плотность соли в соленой воде) и проводимость
Температура жидкости 25 ° C IEEE J.Ocean.Eng., OE-5 (1), 3 ~ 8 (1980).

9014 901 9014 901 9014 901 901 9014 901 901 9014

Плотность NaCl
(Вт / Об)%
Электропроводность
(мСм / см)
Плотность NaCl
(Вт / Об)%
Электропроводность
(мСм / см)
0,1 2,0 1,1 19,2
0,2 3,9 1,2 20,8
0,3 5,7 1,3 22,4 22,4 22,44 7,5 1,4 24,0
0,5 9,2 1,5 25,6
0,6 10,9 1,6 28,6
0,8 14,3 1,8 30,1
0,9 16,0 1,9 31,6
1.0 17,6 2,0 33,0

Сильные электролиты, Слабые электролиты

Теперь вы понимаете, что мы можем определить соленость соленой воды, зная ее проводимость. Некоторые из вас могут задаться вопросом, можно ли также измерить содержание сахара в воде. К сожалению, кондуктометр не может определить плотность сахара в воде. Хотя сахар растворим в воде, он не образует ионы, а это означает, что он не является электролитом. Только когда ионы образуются в воде, плотность растворенного вещества может быть рассчитана на основе проводимости, измеренной с помощью кондуктометра.

Как и человек, электролит обладает множеством свойств. Электролиты в целом можно разделить на сильные электролиты и слабые электролиты. Давайте потратим немного времени на эту тему.

Сильные электролиты

Соль содержит NaCl и KCl, которые при растворении в воде образуют электролиты, большая часть которых становится ионами. Связь между плотностью и проводимостью почти линейна. Однако, как видно на диаграмме, в отличие от зоны низкой плотности, зона высокой плотности не показывает увеличения проводимости при дальнейшем увеличении плотности.Наступает точка насыщения, похожая на пробку, когда ионы действуют друг против друга, и это затрудняет прохождение электричества.

Слабые электролиты

В зоне очень низкой плотности проводимость имеет линейную зависимость от плотности, как это видно на примере органических кислот. Раствор уксусной кислоты — хороший пример. Однако с увеличением плотности скорость ионизации снижается. В зоне высокой плотности ионизируется только часть электролита, а из-за перенаселенности большая часть потенциальных ионов остается растворенной в воде в виде молекул.

Хорошая пара и плохая пара

Когда CH 3 COOH ионизируется, он становится CH 3 COO и H + , но поскольку это слабый электролит, большая часть молекул остается CH 3 COOH. Другими словами, они хорошая пара. Когда ацетат натрия (CH 3 COONa) ионизируется, он превращается в ионы ацетата CH 3 COO и иона натрия Na + , но поскольку это сильный электролит, в отличие от ацетата, он демонстрирует разделение большей части его молекул.В отличие от ацетата, ацетат натрия — плохая пара.


Примерно моль / л (моль на литр): моль (символ единицы системы СИ — моль) — одна из химических единиц, которые мы используем для выражения измеренного количества вещества. Число атомов или молекул в одном моль вещества равно постоянной Авогадро, которая имеет значение 6,022 X 10 23 . Следовательно, единица плотности моль / л (моль на литр) указывает, сколько вещества (в молях) растворено в 1 литре раствора.

История проводимости

Алессандро Вольта был физиком, родился в Италии в 1745 году. Он стал известен в 1800 году как изобретатель первой электрической батареи. В отличие от фрикционных батарей, известных до того времени, батарея Volta обеспечивала постоянный электрический ток и была одним из величайших изобретений века. Это достижение Вольта проложило путь для таких людей, как Георг Ом, немецкий физик, который измерял проводимость металлов, и в 1827 году открыл ныне известный закон Ома.

Майкл Фарадей родился в 1791 году в семье английского кузнеца. В 13 лет он стал учеником переплетчика, что дало ему доступ ко многим книгам. В 1833 году он стал ассистентом профессора Дэвиса из Королевской исследовательской лаборатории. Он проделал выдающуюся работу в области химии и физики, а в 1833 году он сформулировал закон электролиза и представил ион как состоящий из корпускул, передающих электричество в растворе.

Электропроводность электролитов была измерена Фридрихом Кольраушем из Германии с 1869 по 1880 год.Говорят, что он начал измерять проводимость как средство получения ионного продукта. Мост Кольрауша, который он изобрел в то время для измерения проводимости, хорошо известен и сегодня.

0 9013 Англия

A. Вольта (Италия) 1745-1827
Г.Ом (Германия) 1787-1854
1791-1867
F.Kohlrausch (Германия) 1840-1910

Следующая страница Правила Измерители проводимости

Электрический ток в растворе исследуемых электролитов

Легко определить, есть ли в растворе ионы. Все, что нам нужно для этого теста, — это вольт-омметр, две стеклянные мензурки, чистая вода, сахар и соль.

Настроим измеритель на считывание сопротивления в омах. Когда между двумя проводными датчиками проходит электричество, цепь замыкается, и счетчик регистрирует низкое сопротивление.Когда цепь разомкнута, измеритель показывает, что сопротивление очень высокое.

Далее нальем чистую воду в оба стакана. Когда зонды входят в один из стаканов, сопротивление все еще довольно высокое. Здесь мы видим сопротивление более 900 000 Ом в этом небольшом образце воды. Чистая вода — плохой проводник.

Теперь добавим в воду поваренную соль. Соль — хлорид натрия. В соли каждый атом натрия связан с атомом хлора. Но вот как это работает: атом натрия отдает электрон атому хлора, так что атом натрия имеет небольшой положительный заряд, а хлор имеет небольшой отрицательный заряд.Это называется ионной связью.

Когда хлорид натрия растворяется в воде, атомы натрия и атомы хлора разделяются под действием молекул воды. Они могут свободно перемещаться в воде в виде положительно и отрицательно заряженных ионов.

Такое разделение зарядов позволяет раствору проводить электричество. В этом образце соленой воды счетчик показывает сопротивление менее 80 000 Ом. Соленая вода обладает большей проводимостью, чем чистая вода.

Но верно ли это для любого водного раствора?

Давайте попробуем растворить сахар в другом стакане.Сахар состоит из углерода, водорода и кислорода, скрепленных ковалентными связями: атомы разделяют электроны друг с другом внутри молекулы. Они не отдают электроны, поэтому не приобретают положительные и отрицательные заряды. Поэтому, когда это вещество растворяется, оно не распадается на ионы.

Конечно, когда мы погружаем зонды в сахарную воду, измеритель показывает относительно высокое сопротивление. Этот раствор не является хорошим проводником электрического тока.

Понятно, что если вещества с ковалентными связями растворяются в воде, раствор плохо проводит электричество.

Но если раствор содержит ионы, такие как натрий и хлор, ток течет гораздо более свободно. Ученые называют эти проводящие материалы электролитами.

Ионные структуры — Химия LibreTexts

На этой странице объясняется взаимосвязь между расположением ионов в типичном ионном твердом теле, таком как хлорид натрия, и его физическими свойствами — точкой плавления, температурой кипения, хрупкостью, растворимостью и электрическими характеристиками. Это также объясняет, почему хлорид цезия имеет структуру, отличную от хлорида натрия, хотя и натрий, и цезий входят в группу 1 Периодической таблицы.

Структура типичного ионного твердого вещества — хлорида натрия

Хлорид натрия — это типичное ионное соединение. Подобные соединения состоят из гигантской (бесконечно повторяющейся) решетки ионов. Итак, хлорид натрия (и любое другое ионное соединение) описывается как имеющий гигантскую ионную структуру.

Вы должны понимать, что гигант в этом контексте не означает просто очень большой. Это означает, что вы не можете точно сказать, сколько там ионов. Там могут быть миллиарды ионов натрия и ионов хлора, упакованные вместе, или триллионы, или что-то еще — это просто зависит от размера кристалла.Это отличается, скажем, от молекулы воды, которая всегда содержит ровно 2 атома водорода и один атом кислорода — никогда больше и никогда не меньше. Небольшой типичный фрагмент решетки хлорида натрия выглядит так:

Если вы внимательно посмотрите на диаграмму, вы увидите, что ионы натрия и ионы хлора чередуются друг с другом в каждом из трех измерений. Эту диаграмму достаточно легко нарисовать на компьютере, но очень трудно убедительно нарисовать от руки.Обычно мы рисуем «взорванную» версию, которая выглядит так:

Только ионы, соединенные линиями, действительно касаются друг друга. К иону натрия в центре прикасаются 6 ионов хлора. Случайно мы могли бы с таким же успехом центрировать диаграмму вокруг иона хлорида — к которому, конечно же, прикоснулись бы 6 ионов натрия. Хлорид натрия описывается как имеющий координацию 6: 6. Эта диаграмма представляет только крошечную часть всего кристалла хлорида натрия; картина повторяется таким образом на бесчисленном множестве ионов.

Как нарисовать эту структуру

Нарисуйте идеальный квадрат:

Теперь нарисуйте идентичный квадрат позади него и немного сместите его. Возможно, вам придется немного попрактиковаться, чтобы правильно расположить два квадрата. Если вы ошиблись, ионы запутаются друг с другом на вашей окончательной диаграмме.

Превратите это в идеальный куб, соединив квадраты вместе:

А теперь самое сложное! Разделите этот большой куб на 8 маленьких кубиков, соединив среднюю точку каждого края со средней точкой противоположного края.Чтобы завершить процесс, вам также нужно будет соединить среднюю точку каждой грани (которую легко найти, когда вы соединили края) со средней точкой противоположной грани.

Теперь все, что вам нужно сделать, это вставить ионы. Используйте разные цвета или разные размеры для двух разных ионов и не забудьте ключ. Неважно, окажетесь ли вы в центре куба ионом натрия или ионом хлорида — все, что имеет значение, — это то, что они чередуются во всех трех измерениях.

Вы сможете нарисовать совершенно адекватный набросок от руки менее чем за две минуты — менее чем за одну минуту, если вы не слишком привередливы!

Почему хлорид натрия имеет координацию 6: 6?

Чем сильнее притяжение между положительными и отрицательными ионами, тем больше выделяется энергии.Чем больше выделяется энергии, тем более устойчивой становится структура. Это означает, что для достижения максимальной устойчивости вам потребуется максимальное количество аттракционов. Так почему же каждый ион окружает себя 6 ионами противоположного заряда? Это представляет собой максимальное количество хлорид-ионов, которое вы можете разместить вокруг центрального иона натрия, прежде чем ионы хлорида начнут соприкасаться друг с другом. Если они начнут соприкасаться, кристалл будет отталкиваться, что сделает его менее устойчивым.

Хлорид цезия разного строения

Сначала мы рассмотрим расположение ионов, а затем поговорим о том, почему структуры хлорида натрия и хлорида цезия различаются.Представьте себе слой хлорид-ионов, как показано ниже. Отдельные ионы хлорида не касаются друг друга. Это действительно важно — если бы они соприкасались, было бы отталкивание.

Теперь давайте поместим поверх них аналогично расположенный слой ионов цезия.

Обратите внимание, что ионы цезия также не соприкасаются друг с другом, но каждый ион цезия опирается на четыре иона хлорида из нижележащего слоя.

Теперь давайте нанесем еще один слой хлорид-ионов, точно такой же, как первый слой.Опять же, ионы хлора в этом слое НЕ касаются ионов в нижнем слое — иначе вы создадите отталкивание. Поскольку мы смотрим прямо на структуру, вы, конечно, больше не можете видеть нижний слой хлорид-ионов.

Если теперь вы подумаете об ионе цезия, зажатом между двумя слоями хлорид-ионов, то он касается четырех ионов хлорида в нижнем слое и еще четырех — в верхнем. К каждому иону цезия прикасаются восемь ионов хлора.Мы говорим, что она 8-согласованная. Если бы мы добавили еще один слой ионов цезия, вы могли бы аналогичным образом вычислить, что каждый хлорид-ион касается восьми ионов цезия. Ионы хлора также 8-координированы. Таким образом, в целом хлорид цезия имеет координацию 8: 8.

Последняя диаграмма в этой последовательности представляет собой слегка наклонный вид конструкции, чтобы вы могли видеть, как наращиваются слои. Эти диаграммы довольно сложно нарисовать, не создавая впечатление, что ионы одного заряда соприкасаются друг с другом.Это не так!

Диаграммы ионных кристаллов обычно упрощены, чтобы показать самую основную единицу повторяющегося узора. Для хлорида цезия вы можете, например, нарисовать простую диаграмму, показывающую расположение ионов хлорида вокруг каждого иона цезия:

Поменяв местами цвета (зеленый ион хлорида в центре и оранжевые ионы цезия, окружающие его), вы получите точно эквивалентную диаграмму для расположения ионов цезия вокруг каждого иона хлорида.

Почему структура хлорида цезия и хлорида натрия различается?

Когда между двумя ионами с противоположными зарядами возникает притяжение, выделяется энергия. Чем больше энергии можно высвободить, тем более стабильной становится система. Это означает, что чем больше контакт между отрицательными и положительными ионами, тем более стабильным должен стать кристалл.

Если вы можете окружить положительный ион, например цезий, восемью ионами хлорида, а не только шестью (и наоборот, для ионов хлора), тогда у вас должен быть более стабильный кристалл.Так почему же хлорид натрия не делает то же самое? Посмотрите еще раз на последнюю диаграмму:

А теперь представьте, что произойдет, если вы замените ион цезия на меньший ион натрия. Ионы натрия, конечно, меньше, чем ионы цезия, потому что вокруг них меньше слоев электронов.

Вы все еще должны поддерживать контакт хлорид-иона с натрием. Эффект этого будет заключаться в том, что вся конструкция сжимается, в результате чего ионы хлора соприкасаются друг с другом, а это приводит к отталкиванию.

Любой выигрыш в притяжении, потому что у вас восемь хлоридов вокруг натрия, а не шесть, более чем компенсируется новым отталкиванием между самими хлорид-ионами. Когда хлорид натрия имеет координацию 6: 6, такого отталкивания нет — и это лучший способ для него самоорганизоваться.

Структура, в которой кристаллизуется простое соединение 1: 1, такое как NaCl или CsCl, зависит от соотношения радиусов положительных и отрицательных ионов. Если радиус положительного иона больше 73% от радиуса отрицательного иона, то возможна координация 8: 8.Если меньше (до 41%), то получается координация 6: 6.

В CsCl размер иона цезия составляет около 93% от размера иона хлорида, поэтому он легко находится в диапазоне, в котором возможна координация 8: 8. Но с NaCl размер иона натрия составляет всего около 52% от размера иона хлорида. Это помещает его в диапазон, где вы получаете координацию 6: 6.

Физические свойства хлорида натрия

Хлорид натрия считается типичным для ионных соединений и выбран, а не, скажем, хлорид цезия, потому что он присутствует в каждой учебной программе этого уровня.

Хлорид натрия имеет высокие температуры плавления и кипения

Между положительными и отрицательными ионами существует сильное электростатическое притяжение, и для их преодоления требуется много тепловой энергии. Все ионные вещества имеют высокие температуры плавления и кипения. Различия между ионными веществами будут зависеть от таких вещей, как:

  • Число зарядов на ионах : Оксид магния имеет точно такую ​​же структуру, что и хлорид натрия, но с гораздо более высокими температурами плавления и кипения.Ионы 2+ и 2- притягиваются друг к другу сильнее, чем 1+ притягивает 1-.
  • Размеры ионов : Если ионы меньше, они сближаются, и поэтому электростатическое притяжение больше. Иодид рубидия, например, плавится и кипит при несколько более низких температурах, чем хлорид натрия, потому что ионы рубидия и иодида больше, чем ионы натрия и хлорида. Между более крупными ионами меньше притяжения, поэтому для их разделения требуется меньше тепловой энергии.

Кристаллы хлорида натрия хрупкие

Хрупкость снова типична для ионных веществ. Представьте, что произойдет с кристаллом, если приложить напряжение, которое слегка сдвинет ионные слои.

Ионов с одинаковым зарядом сближаются, и кристалл разлетается на части!

Натрия хлорид растворим в воде

Многие твердые ионные вещества растворимы в воде, но не все. Это зависит от того, существует ли достаточно большое притяжение между молекулами воды и ионами, чтобы преодолеть притяжение между самими ионами.Положительные ионы притягиваются к неподеленным парам на молекулах воды, и могут образовываться координационные (дативные ковалентные) связи. Молекулы воды образуют водородные связи с отрицательными ионами.

Хлорид натрия не растворяется в органических растворителях

Это также типично для ионных твердых тел. Притяжения между молекулами растворителя и ионами недостаточно велики, чтобы преодолеть притяжения, удерживающие кристалл вместе.

Электрическое поведение хлорида натрия

Твердый хлорид натрия не проводит электричество, потому что в нем нет свободных электронов.Когда он плавится, хлорид натрия подвергается электролизу, который включает в себя проводимость электричества из-за движения и разряда ионов. При этом производятся натрий и хлор. Это химическое изменение, а не физический процесс.

Положительные ионы натрия движутся к отрицательно заряженному электроду (катоду). Когда они попадают туда, каждый ион натрия захватывает электрон с электрода, образуя атом натрия. Они всплывают в верхнюю часть расплава в виде расплавленного металлического натрия.- \ rightarrow Na \]

При движении электронов от катода к ионам натрия на катоде остаются места. Источник питания (батарея или что-то еще) перемещает электроны по проводу во внешней цепи, чтобы заполнить эти пространства. Этот поток электронов можно рассматривать как электрический ток (внешняя цепь — это вся остальная часть цепи, кроме расплавленного хлорида натрия).

Между тем, ионы хлора притягиваются к положительному электроду (аноду). Когда они попадают туда, каждый хлорид-ион теряет электрон на анод, образуя атом.- \]

Новые электроны, осевшие на аноде, отводятся от внешнего контура источником питания и в конечном итоге попадают на катод, где они передаются ионам натрия. Расплавленный хлорид натрия проводит электричество из-за движения ионов в расплаве и разряда ионов на электродах. И то, и другое должно произойти, если вы хотите, чтобы электроны текли во внешней цепи. В твердом хлориде натрия, конечно, такого движения ионов не может произойти, и это останавливает любую возможность протекания тока в цепи.

Эксперимент с проводимостью в соленой воде для изучения токов и ионов

Мы уверенно завершаем наш месячный праздник науки. Сегодня Татьяна из «Размышлений о маме» делится большим практическим исследованием проводимости жидкостей. Не позволяйте этому вас запугать. Дети могут пользоваться зуммером — как это весело? Продолжайте читать инструкции по эксперименту с проводимостью в соленой воде.

Зачем нужен эксперимент с проводимостью соленой воды?

Мои воспоминания из школьных уроков по естествознанию не имеют абсолютно ничего общего с наукой.И мои учителя биологии и химии были известны постоянными лекциями и бесконечными исследованиями. Поэтому я часто засыпал (да, я знаю, что это плохо), а иногда и делал домашнее задание в это время.

Я визуальный и кинестетический ученик, делаю , очень важно, когда я изучаю что-то новое. Мне грустно сказать, что, поскольку мы почти никогда не занимались практическим обучением, уроки естествознания были последним местом, где я хотел бы быть.

Я оглядываюсь назад на урок естествознания в старшей школе, и я хочу: а) дать себе ногу за то, что дремал в классе, и б) сделать так, чтобы наука была увлекательной и актуальной для моих учеников.

Возьмите копию этого эксперимента и многое другое

Получите бесплатный экземпляр Ежегодника празднования науки за 2017 год. Введите свое имя и адрес электронной почты, и я отправлю его прямо на ваш почтовый ящик.

Проводит ли соленая вода электричество?

В начале этого года у детей соленая вода действительно проводит электричество. Электричество и вода — это не две вещи, которые вы обычно хотите объединить; однако добавление соли в смесь делает этот эксперимент интересным.

Прежде чем увидеть, как все это работает, давайте узнаем немного больше об электричестве и соленой воде.

Что такое электричество?

Электричество — это форма энергии, возникающая в результате существования заряженных частиц (таких как электроны или протоны) либо статически как накопление заряда, либо динамически как ток. Следующее видео отлично объясняет, как это работает.

Я предлагаю перед этим упражнением рассмотреть простые схемы.Бумажные схемы — отличный способ начать изучать эти идеи.

Почему соленая вода проводит электричество?

Соль — это ионное соединение, состоящее из ионов натрия и ионов хлора. Ион — это атом или молекула с чистым электрическим зарядом из-за потери или усиления одного или нескольких электронов.

Когда поваренная соль (NaCl) растворяется в воде, молекулы воды разделяют ионы натрия (Na) и хлора (Cl). Поскольку ионы свободно плавают, они переносят электричество через воду, делая воду благоприятной.

Чтобы проверить проводимость соленой воды по сравнению с пресной, мы можем провести простой и увлекательный эксперимент.

Что вам понадобится для экспериментов с проводимостью соленой воды.

  • 2 палочки для мороженого
  • фольга алюминиевая
  • соль поваренная
  • аккумулятор 9 В
  • зуммер
  • 2 стакана воды
  • лента

Поехали

  1. Добавьте соль в одну из чашек с водой, много не нужно, достаточно 3 ложек.Хорошо перемешать.
  2. Оберните палочки для мороженого фольгой.
  3. Приклейте красный провод зуммера к положительному (+) полюсу аккумулятора.
  4. Затем прикрепите черный провод зуммера к одной из палочек для мороженого.
  5. Наконец, приклейте вторую палку для мороженого к отрицательному (-) концу батареи.

Сложите концы палочек для мороженого вместе:

Вы должны услышать зуммер. Если вы его не слышите, повторите шаги 3–5 и убедитесь, что все правильно.

Теперь окуните концы палочек для мороженого в соленую воду, убедитесь, что концы не касаются друг друга. Вы должны услышать зуммер, потому что ионы натрия и хлора переносят электричество, поскольку они свободно плавают в соленой воде.

Попробуйте еще раз в пресной воде.

Что это значит?

Поскольку в пресной воде нет ионов натрия и хлора, зуммер не сработает, если вы не коснетесь кончиков палочек для мороженого (что замкнет цепь).Вода становится благоприятной только после добавления соли.

Ради интереса мы окунули палочки от мороженого в сахарную воду, холодный кофе и молоко; Как вы уже догадались, «BUZZ» не было.

Больше идей по электричеству:

Школьная специальность 560962 Комплект для обнаружения электричества EUDAX School Labs Базовый комплект цепи обнаружения электричества для вводной электроники 4M Enviro Battery

Татьяна обычно пишет в «Размышлениях о маме» о своем опыте воспитания и домашнего обучения своих шестерых детей.Вы также можете связаться с этим через социальные платформы, такие как Facebook и Twitter.

Введите свое имя и адрес электронной почты ниже, чтобы получить БЕСПЛАТНУЮ копию на свой почтовый ящик.

Проводит ли Sugar Solution электричество?

Сахар — вещество, известное своей сладостью. Он используется в большом количестве продуктов, таких как шоколад, пирожные и т. Д. Он легко растворяется в воде и образует сахарный раствор.

Как мы знаем, раствор электролита, такой как водный раствор NaCl, проводит электричество, но многие из вас могут сомневаться, проводит ли раствор сахара электричество или нет.Итак, в этой статье я отвечу на этот вопрос, а также затрону окружающие темы.

Итак, раствор сахара проводит электричество? Нет, сахарный раствор не проводит электричество. Раствор сахара не содержит свободных ионов, которые необходимы для проведения электричества. Молекулы сахара удерживаются ковалентными связями, в результате чего они не диссоциируют свободные ионы в воде. В отличие от раствора электролита, раствор сахара не диссоциирует свободные ионы, что делает его изолятором.

Сахар — органическое соединение, состоящее из 12 атомов углерода, 22 атомов водорода и 11 атомов кислорода.Химическая формула сахара — C12h32O11. Он также известен под названием сахароза.

Сахароза, Мальтоза и Лактоза, и все они представляют собой сложные сахара, имеющие общую формулу C12h32O11.

В США сахароза — единственное вещество, которое можно назвать сахаром. Сахарный тростник — один из основных источников сахарозы.

Молекулы сахара обладают ковалентной связью в своей молекуле. Атомы углерода, водорода и кислорода связаны друг с другом ковалентными связями.

Когда сахар добавляется в воду, он полностью растворяется, образуя сахарный раствор.И молекулы воды, и молекулы сахара имеют гидроксильные группы (-ОН). Следовательно, их молекулы связаны водородными связями.

молекулы сахара остаются нетронутыми, т.е. ковалентные связи внутри молекулы сахара не разрывают, только образуются новые водородные связи с водой и молекулами сахара.

Следовательно, обмен электронами между молекулами сахара не происходит. Все электроны остаются связанными со своей молекулой. Таким образом, в растворе сахара нет свободных ионов, проводящих электричество.

В случае раствора электролита электролит, такой как NaCl, KCl и т. Д., Имеет ионные связи. При добавлении в воду они легко диссоциируют свободные ионы, которые могут свободно перемещаться по раствору и проводить электричество.

Электролиты фактически заряжены, тогда как молекулы сахара по своей природе нейтральны. Ниже представлена ​​структура молекулы сахара (сахарозы) C12h32O11.

Типы химических связей

Химическое соединение состоит из нескольких атомов, удерживаемых химической связью.Связь между двумя атомами бывает двух типов; Ионный и ковалентный.

Ионная связь : эта связь образуется, когда один атом стабилизирует другой атом, отдавая свой электрон.

Электрон находится ближе к атому, которому требуется электрон для стабилизации. Эта связь имеет неравное распределение заряда, что порождает полярность. Следовательно, ионные связи имеют полярную природу.

Эта связь образуется из-за электростатической силы притяжения между противоположно заряженными атомами.Примерами соединений, образующих ионные связи, являются NaCl, KCl и т. Д.

Ковалентная связь : В этой связи два атома связаны друг с другом за счет равного распределения электронов между обоими атомами.

Эта связь имеет одинаковое распределение заряда по обоим атомам. Соединения, удерживаемые ковалентными связями, не ионизируются в воде.

Примерами химических соединений, образующих такие связи, являются газообразный водород (h3), сахар (C12h32O11).

Твердый сахар проводит электричество?

Сахар (сахароза), имеющий химическую формулу C12h32O11, имеет атомы водорода, углерода и кислорода, которые связаны друг с другом ковалентными связями.

Если мы приложим электрическое напряжение к кристаллу сахара (твердому телу), электроны не будут перемещаться по нему, потому что молекула сахара по своей природе нейтральна.

А ковалентные связи имеют одинаковое распределение заряда по обоим атомам. Следовательно, связь неполярна по своей природе, и в результате электрон остается статичным, а молекула сахара действует как изолятор.

Для прохождения электрического тока необходимы свободные ионы, которые действуют как переносчики электричества. Без свободных ионов невозможно пропустить электрический ток через химическое соединение.

Неэлектролит — это химическое вещество, которое может растворяться в воде без образования в ней ионов. Водный раствор неэлектролитного вещества не проводит электричество.

Помимо сахара (C6h3O11), несколькими примерами неэлектролитных химических соединений являются ацетон (Ch4OCh4) и этанол (Ch4Ch3OH).

Почему соль проводит электричество?

По сути, электричество — это постоянный поток электронов через него. Проводимость раствора зависит от легкости движения электронов в растворе.

Чем легче возникает поток электронов, тем выше проводимость этого раствора, тогда как, если раствор оказывает сопротивление потоку электронов, это снижает проводимость раствора.

Соль — это электролит, который состоит из ионов, которые могут свободно перемещаться по нему. Поваренная соль — это NaCl (хлорид натрия), состоящий из ионов Na + и Cl-.

Атомы натрия и хлора связаны ионными связями из-за противоположно заряженных частиц.

Если мы приложим электрическое напряжение к солевому раствору или солевому раствору, электроны начнут перемещаться от отрицательного электрода к положительному электроду, и электрический ток будет течь по солевому раствору.

Раствор

И NaCl считается хорошим проводником электричества из-за постоянного потока иона натрия (Na +) и иона хлорида (Cl-).

В химических лабораториях средней школы ученики также проводят эксперимент по электролизу с солевым раствором. Водный раствор NaCl обычно используется для электролиза. Это потому, что он хороший проводник электричества.

Свойства сахара

Химическая формула сахара (сахарозы) — C12h32O11.
Молекулярная масса сахарозы 342.30 г / моль.
Сахар физически представляет собой твердую кристаллическую форму белого цвета.
Плотность молекулы сахара 1,587 г / см3.
Температура плавления сахара составляет около 459 Кельвинов или 185 Цельсия.
Легко растворяется в воде (h3O).
Молекулы сахара по своей природе нейтральны.

Заключение

В отличие от таких электролитов, как хлорид натрия (NaCl) и хлорид калия (KCl), молекулы сахара по своей природе нейтральны. Обмен электронами между молекулами сахара не происходит.

При добавлении сахара в воду, хотя сахар растворяется в воде, молекулы сахара не ионизируются, поскольку они удерживаются ковалентными связями. Следовательно, отсутствуют свободные электроны, которые могут проводить электричество.

В то время как в случае электролита они легко ионизируются в воде, поскольку удерживаются ионными связями и диссоциируют свободные ионы, проводящие электричество.

Сахар — это нейтральная молекула, поэтому он сам по себе является изолятором, а также не проводит электричество, если его добавить в воду.

Итак, ребята, если у вас есть вопросы, вы можете задать их в комментариях. Мы свяжемся с вами в ближайшее время.

Монитор окружающей среды | Что такое проводимость?

ОБНОВЛЕНИЕ : Fondriest Environmental предлагает свой опыт в области электропроводности через свою новую онлайн-базу знаний. Этот ресурс дает обновленный и всесторонний обзор проводимости и того, почему она важна для качества воды. Чтобы узнать больше, ознакомьтесь с разделами «Проводимость», «Соленость» и «TDS».

Соленость и проводимость измеряют способность воды проводить электричество, что позволяет измерить то, что растворено в воде. В данных SWMP более высокое значение проводимости указывает на то, что в воде растворено больше химикатов.

Электропроводность измеряет способность воды проводить электричество. Это противоположность сопротивления. Чистая дистиллированная вода плохо проводит электричество. Когда соли и другие неорганические химические вещества растворяются в воде, они распадаются на крошечные электрически заряженные частицы, называемые ионами и .Ионы увеличивают способность воды проводить электричество. Обычные ионы в воде, которые проводят электрический ток, включают натрия, хлорид, кальций и магний . Поскольку растворенные соли и другие неорганические химические вещества проводят электрический ток, проводимость увеличивается с увеличением солености. Органические соединения, такие как сахар, масла и спирты, не образуют ионы, проводящие электричество.

Почему важна проводимость?

Водные животные и растения адаптированы к определенному диапазону солености.За пределами этого диапазона они будут подвержены негативному воздействию и могут умереть. Некоторые животные могут переносить высокую соленость, но не низкую, в то время как другие могут выдерживать низкую, но не высокую соленость.

Помимо прямого воздействия на водную флору и фауну, соленость также оказывает много других важных воздействий на химический состав воды и плотность воды.

Как измеряется проводимость?

Соленость чаще всего указывается в частях на тысячу или эквивалентном выражении в граммах на литр. Например, морская вода имеет среднюю соленость 35 ppt, что эквивалентно добавлению 35 граммов соли на 1 литр воды

Электропроводность указывается в единицах измерения, называемых Siemen, или его меньших версиях, миллисименах, что равно единице. одна тысячная Симена и microSiemen, которая составляет одну миллионную Симена.Чаще всего используется особый тип проводимости, называемый удельной проводимостью.

Conductivity Technology

Электропроводность и соленость измеряются электрическим зондом на регистраторе данных. Этот зонд измеряет, сколько электрического тока проходит через воду. Затем на основе этого значения рассчитывается соленость.

Электропроводность определяется путем измерения скорости протекания электрического тока между двумя металлическими пластинами. Эти металлические пластины называются электродами и расположены на определенном расстоянии друг от друга.Растворенные в растворе соли будут притягиваться к пластине с противоположным зарядом.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *